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鱼鳞病有哪些临床表现呢?

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文章来源:重庆朝天门医院 有疑问咨询在线医生

  随着我们周围生活环境的不断恶化。生活中鱼鳞病的患者的发病人数也在不断的增多。我们只有了解它的症状才能从根本上这种病。那么,鱼鳞病有哪些临床表现呢?下面我们一起来听听重庆朝天门医院医生的解答。

  由于遗传方式、形态学和组织学的不同,本病可分为五型:

  (一)寻常型鱼鳞病:寻常型鱼鳞病是一种常染色体显性遗传性疾病。

  1、皮损特点:损害为纤细的淡色菱形或多角形鳞屑分布于背及四肢伸面,其边缘轻度游离,中央固着,对称分布。头皮可有纤细的糠状脱屑,臂及四肢伸面出现毛囊性角化丘疹,掌跖常见线状皲裂和掌纹加深,指(趾)甲改变,肘、膝、胫前、踝部的局限性角化过度。一般无自觉症状,但与季节有的关系,表现为冬重夏轻,冬天易出现手、足跟的皲裂而疼痛,夏季症状可暂时性缓解。

  2、好发部位:背及四肢伸面,下肢尤甚,四肢屈侧及皱折部位常不受累;其次为头皮,幼儿可累及前额及面部。

  3、发病年龄:常在婴幼儿期发病,5岁后发病少见,本病经久不消退。

  (二)性连锁遗传鱼鳞病:性连锁遗传鱼鳞病是性联锁隐性遗传方式引起的皮肤病,只累及男性,但一些携有异形合子的女性也可有轻度鱼鳞病表现。

  1、皮损特点:损害为散在的、大的、棕黑色的鳞屑。皮肤及毛发粗糙干燥,有时有斑秃。本病可伴发精神抑郁、骨骼异常和性腺机能减退。皮损不随年龄增长而减轻。

  2、好发部位:除掌跖外全身皮肤均可被累及,腋、肘窝、腘窝、腹股沟、肛周及外生殖器等皱褶处稍轻。

  3、发病年龄:出生时或在1岁之前发病,皮损终生不消退。

  (三)板层状鱼鳞病:板层状鱼鳞病是一种少见的常染色体隐性遗传性角化性疾病。

  1、皮损特点:在弥漫性红斑基础上见粗大的黑色板样鳞屑,中央粘着,边缘游离翘起,的面部受累可导致严重睑外翻和软组织发育不全,但在较轻的病例可无睑外翻和的红斑。掌跖过度角化。常伴有甲增厚等各种甲营养不良改变。本病在婴儿及幼儿期严重,随年龄增长可逐渐减轻。

  2、好发部位:皮损可累及全身,但面部损害尤为。

  (四)胎儿鱼鳞病:胎儿鱼鳞病又名丑胎,是一种极罕见的常染体隐性遗传病,为发生于胎儿的更严重的板层状鱼鳞病。

  患儿于出生时有奇异的外貌。僵硬的铠甲样鳞片包被全身体表使面部变形,呼吸和喂养受限,可有严重的睑、唇外翻,以及耳廓缺乏和末节指(趾)骨坏疽。大多数胎儿在宫内死亡或早产,多数患儿在生后数天至数周内死亡。

  (五)表皮松解性角化过度症:表皮松解性角化过度症,亦名大疱性鱼鳞病系一种常染色体显性遗传的疾病,具有很高的自发突变率,部分病例为散发性。

  以上就是我院医生对“鱼鳞病的临床表现有哪些”的介绍,如果您还想了解更多关于鱼鳞病知识,可在线咨询我院医生。

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